Чтобы найти нужную информацию на сайте, мы рекомендуем использовать функцию поиска. Она поможет вам быстро и эффективно найти нужные статьи, страницы или другие материалы, связанные с вашим запросом. Просто введите ключевые слова или фразу в поле поиска ниже и нажмите кнопку «Поиск». Система выполнит поиск по всему содержимому сайта и предоставит вам соответствующие результаты.
-
Сколько кандидатов наук и докторов наук защитились в 2022 году?
Согласно данным Высшей аттестационной комиссии (ВАК), в 2022 году было защищено 20 589 диссертаций на соискание ученой степени кандидата наук и 5 854 диссертации на соискание ученой степени доктора наук. Из них: по техническим наукам — 5 721; по естественным наукам — 3 902; по гуманитарным наукам — 7 985; по общественным наукам — 3…
-
Синдром Тёрнера
Синдром Тёрнера, также известный как Моносомия Х или Синдром Гонадодисгенеза, является редким генетическим расстройством, которое затрагивает женщин и обусловлено аномалией в числе хромосом. Причина Синдром Тёрнера вызывается отсутствием одной из двух полных копий хромосомы X у женщин. Обычно, женщины имеют две хромосомы X (XX), а пациенты с синдромом Тёрнера имеют только одну (X0). Симптомы Симптомы…
-
Синдром Прейсела (Prader-Willi Syndrome, PWS)
Синдром Прейсела, также известный как синдром Прейдера-Вилли, является редким генетическим расстройством, которое влияет на различные аспекты физического и психического развития человека. Причина Синдром Прейсела обычно обусловлен делецией (удалением) участка генетической информации на одной копии 15-й хромосомы. Это расстройство может возникнуть случайно или быть унаследованным от родителей. Симптомы Симптомы синдрома Прейсела могут варьировать в зависимости от…
-
Синдром Смита-Магениса (Smith-Magenis Syndrome, SMS)
Синдром Смита-Магениса (Smith-Magenis Syndrome, SMS) — генетическое расстройство, которое может привести к развитию у человека различных симптомов, включая умственную отсталость и деменцию. Это редкое генетическое расстройство, которое в основном связано с мутацией в гене RAI1 на 17-й хромосоме. Это синдром приводит к разнообразным физическим, психологическим и поведенческим симптомам. Вот некоторые характеристики Синдрома Смита-Магениса: Физические особенности…
-
Пигментный ретинит
Пигментный ретинит — это группа редких глазных заболеваний, которые влияют на сетчатку глаза. Эти заболевания характеризуются потерей пигмента (цвета) в ретине, что может привести к ухудшению зрения. Есть несколько разновидностей пигментного ретинита, включая ретинит пигментозный, ретинит физиологический и другие. Важно отметить, что пигментный ретинит является общим симптомом для различных генетических нарушений и заболеваний, таких как…
