Синдром Марфана — это аутосомно-доминантное наследственное заболевание соединительной ткани, которое характеризуется аномалиями развития сердца, крупных кровеносных сосудов, скелета, глаз и других органов. Причина синдрома Марфана — мутация в гене FBN1, который кодирует белок фибриллин-1. Фибриллин-1 является важным компонентом соединительной ткани, которая обеспечивает прочность и эластичность тканей организма. Мутация в гене FBN1 приводит к синтезу дефектного […]
Аневризмы
Аневризма – это выпячивание стенки кровеносного сосуда, которое возникает в месте её перерастяжения, истончения и, как следствие, ослабления. Аневризмы могут возникать в артериях или венах, но чаще всего встречаются в артериях. Некоторые аневризмы могут не вызывать симптомов. Вы можете не знать, что у вас аневризма, даже если она большая. Аневризмы могут развиваться в нескольких частях тела, […]
